鈣鈦礦太陽(yáng)能電池效率測(cè)量以光電轉(zhuǎn)換效率(PCE)為核心評(píng)估指標(biāo),其本質(zhì)是通過(guò)模擬太陽(yáng)光環(huán)境,量化電池將光能轉(zhuǎn)化為電能的能力。具體原理可分為三個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié):
1.光源模擬與光譜控制:測(cè)量需在穩(wěn)定、可控的光照條件下進(jìn)行,測(cè)試儀通常采用氙氣燈、LED燈等作為光源,模擬地球表面不同緯度、季節(jié)和時(shí)間的日照條件。光源發(fā)出的復(fù)合光經(jīng)單色儀分解為不同波長(zhǎng)的單色光,再通過(guò)斬波器轉(zhuǎn)換為脈沖光,確保每一束單色光可被準(zhǔn)確調(diào)控和識(shí)別。這一過(guò)程類(lèi)似于將太陽(yáng)光“拆解”為單一“顏色”的光子序列,為后續(xù)波長(zhǎng)-電流響應(yīng)分析奠定基礎(chǔ)。
2.載流子激發(fā)與信號(hào)采集:脈沖單色光逐一照射鈣鈦礦太陽(yáng)能電池樣品時(shí),光子能量被鈣鈦礦吸光層吸收,激發(fā)電子-空穴對(duì)。由于鈣鈦礦材料具有優(yōu)異的光吸收特性,其帶隙可通過(guò)元素?fù)诫s調(diào)節(jié),確保對(duì)可見(jiàn)光及部分紅外光的高效利用。產(chǎn)生的載流子經(jīng)電子傳輸層和空穴傳輸層分離后,被電極收集形成電流。此時(shí),測(cè)試儀同步記錄電池在不同波長(zhǎng)光照下的電流-電壓特性,尤其關(guān)注短路電流密度和開(kāi)路電壓兩個(gè)核心參數(shù)。
3.效率計(jì)算與關(guān)鍵指標(biāo)提取:根據(jù)定義,光電轉(zhuǎn)換效率(PCE)等于電池輸出的最大功率與入射光功率之比。測(cè)量中,通過(guò)掃描電壓范圍并結(jié)合最大功率點(diǎn)追蹤技術(shù),確定電池在特定光照下的最大輸出功率。同時(shí),外量子效率是另一重要維度,它反映電池對(duì)單個(gè)入射光子產(chǎn)生可用電子的效率,通過(guò)對(duì)各波長(zhǎng)下光生載流子的定量分析獲得。
鈣鈦礦太陽(yáng)能電池效率測(cè)量中的注意事項(xiàng):
1.環(huán)境控制
-溫濕度:保持恒溫(25±2℃),相對(duì)濕度<40(鈣鈦礦易吸潮分解,高濕度會(huì)導(dǎo)致效率驟降甚至失效)。
-暗室環(huán)境:測(cè)試需在暗箱中進(jìn)行,避免雜散光干擾(尤其對(duì)弱光敏感的鈣鈦礦電池)。
2.操作規(guī)范
-電極接觸:使用探針臺(tái)時(shí),探針壓力適中(過(guò)大會(huì)損傷電極,過(guò)小導(dǎo)致接觸電阻),優(yōu)先選擇點(diǎn)接觸而非面接觸,避免遮擋活性層。
-避免熱效應(yīng):長(zhǎng)時(shí)間光照可能導(dǎo)致電池升溫(鈣鈦礦帶隙隨溫度升高而減小,Voc下降),需控制單次測(cè)試時(shí)間(<5 min),或使用脈沖光源(如100 ms短脈沖)減少熱積累。
-滯后現(xiàn)象處理:采用雙向掃描(正向+反向)驗(yàn)證滯后程度,若差異>10,需優(yōu)化掃描條件(如更慢速度)或記錄兩種結(jié)果。
3.設(shè)備維護(hù)
-光源穩(wěn)定性:定期檢查模擬器燈泡壽命(如氙燈使用超1000小時(shí)需更換),避免光強(qiáng)漂移。
-電學(xué)儀器校準(zhǔn):源表需定期校準(zhǔn)(每年至少一次),確保電壓/電流讀數(shù)準(zhǔn)確。
-標(biāo)準(zhǔn)電池溯源:校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)電池需經(jīng)NIST或國(guó)家計(jì)量院認(rèn)證,保證光強(qiáng)標(biāo)定的可靠性。
4.特殊問(wèn)題應(yīng)對(duì)
-J-V曲線異常:若出現(xiàn)“S型”扭曲(常見(jiàn)于反式結(jié)構(gòu)PSCs),可能是界面電荷積累或離子遷移導(dǎo)致,可通過(guò)插入界面修飾層(如PCBM)或降低掃描速度改善。
-低Jsc問(wèn)題:檢查是否有電極遮擋(如蒸鍍時(shí)掩膜錯(cuò)位)或鈣鈦礦層覆蓋不全(SEM觀察形貌),或使用EQE積分驗(yàn)證Jsc(EQE(λ)×光子通量積分應(yīng)接近Jsc)。